La Food and Drug Administration miricana avvirti ancora na vota li cunsumaturi dî pirìculi gravi di nu pruduttu ca usa lu canciàturi comu ngridienti chiavi ma è cummircializzatu comu "cura pi tutti".
Lu cumunicatu stampa di l'Amministrazzioni miricana pi l'alimenti e li farmaci (FDA) riguarda nu pruduttu chiamatu Miracle Mineral Solution (MMS), ca veni assai vinnutu nta Internet.
Stu pruduttu àvi diversi nomi ntra li quali Suluzzioni minirali mastru, Supplimentu minirali miraculosu, prutocollu di diossidu di cloru e suluzzioni di purificazzioni di l'acqua.
Puru si la FDA nun appruvau chistu pruduttu, li vinnitura lu pubblicizzanu comu antibattèricu, antivirali e antimicròbbicu.
Nustanti la mancanza di dati di ricerca mèdica, li sustinitura affìrmanu ca li MMS ponnu trattari efficacimenti na varietà di malatii comu lu càncaru, l'HIV, l'autismu, l'acne, la malaria, l'infruenza, la malatia di Lyme e l'epatiti.
Lu pruduttu è nu liquidu ca cunteni lu 28% di cloritu di sodiu, ca lu prudutturi diluja cu acqua minirali. Li cunzumatura hannu a ammiscari la suluzzioni cu l'àcitu cìtricu, comu chiḍḍu ca s'attrova ntô sucu di limuni o di lime.
Sta miscela veni ammiscata cu l'àcitu cìtricu pi trasfurmarlu 'n diossidu di cloru. La FDA lu discrivi comu nu "canciu forti". Nfatti, li mulini di carta spissu ùsanu lu diossidu di cloru pi sbiancari la carta e li cumpagnìi d'acqua ùsanu macari chista sustanza chimica pi purificari l'acqua di biviri.
L'Agginzìa miricana pâ prutizzioni di l'ambienti (EPA) stabbilisci nu liveḍḍu massimu di 0,8 milligrammi (mg) ô litru, ma sulu na goccia di MMS cunteni 3-8 mg.
Cunzumari sti prudutti è equivalenti a cunzumari canciànti. Li cunsumatura nun avissiru a usari chisti prudutti e li genituri nun li avissiru a dari ê sò picciriḍḍi ‘n quarsiasi circustanza.
Li pirsòni ca pigghiaru MMS prisintaru rapporti â FDA. Lu rapportu elenca na longa lista di possibbili effetti latu, comu vumiti e diarrea gravi, prissioni sanguigna vascia ca minaccia la vita e insufficienza epatica.
È ‘nquietanti ca arcuni pruduttura ri MMS affìrmanu ca u vumitari e a diarrea sunnu signa positivi ca a miscela pò curari li pirsòni dî sò malatìi.
Lu dutturi Sharpless dissi: "La FDA cuntinuarà a circari chiḍḍi ca cummèrcializzanu chistu pruduttu piriculusu e pigghiarà azzioni apprupriati contra chiḍḍi ca cìrcanu di eludiri li regolamenti dâ FDA e cummircializzari prudutti nun appruvati e putinzialmenti piriculusi ô pùbblicu miricanu."
"La nostra priurità è prutèggiri lu pùbblicu dî prudutti ca ponnu rischiari pâ sò saluti e mannamu nu messaggiu forti e chiaru ca chisti prudutti ponnu causari danni gravi."
Li MMS nun sunnu nu pruduttu novu, ma sunnu nnô mircatu di cchiù di nu dicenniu. Lu scienziatu Jim Hamble "scupriu" la sustanza e la prumuvìu comu cura pi l'autismu e autri disturbi.
L’Amministrazziuni miricana pî alimenti e li farmaci (FDA) pubblicau prima nu comunicatu stampa ncapu la sustanza chìmica. Lu comunicatu stampa dû 2010 avvirtìu: "Li cunsumatura ca pigghiaru li MMS avissiru a firmari subbitu di usarili e buttarli via."
Vagghiannu 'n pocu cchiù avanti, nu comunicatu stampa dû 2015 dâ UK Food Standards Agency (FSA) avvirtìu: "Si la suluzzioni è dilujata cchiù picca di chiḍḍa dichiarata, po causari danni a l'intistini e ê glòbbuli russi e macari insufficienza rispiratoria." La FSA cunsigliò macari ê genti ca avìanu li prudutti di "buttarili via".
L’Amministrazziuni miricana pi l’alimenti e li farmaci (FDA) dissi ntô sò ùrtimu comunicatu stampa ca chiḍḍu ca “spirimenta effetti negativi pâ saluti doppu ca cunzuma chistu pruduttu avissi a circari assistenza medica subbitu”. L'agginzìa chiedi macari ê genti di ripurtari eventi avversi attraversu lu prugramma di nfurmazzioni di sicurizza MedWatch dâ FDA.
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